محیط های کشت

کشت وتکثیر باکتریها در محیط های مصنوعی از مهمترین روشهای تشخیصی در باکتر ی شناسی است . برای کشت موفق باید شرایط مناسب برای رشد باکتری فراهم گردد. ازجمله این شرایط مواد غذایی- حرارت-رطوبت کافی- نمک- PH مناسب- حضور یاعدم حضوراکسیژن می باشد. محیط های کشت را متناسب با نوع آزمایش می‏توان به دو صورت مایع و جامد تهیه کرد.                  

۱- محیط کشت مایع :

 محیط های مایع به علت نداشتن آگار در ترکیب خود به صورت جامد در نیامده و متناسب با نوع میکروارگانیسم و آزمایشهای مورد نظر می‏توان آنها را در لوله‏های آزمایش ـ ارلن مایر و یا ظروف دیگر مورد استفاده قرار داد.

 ۲.محیط کشت جامد :                

 محیط های جامد  به علت دارا بودن آگاردر ترکیب خود به صورت جامد بوده و متناسب با میکروارگانیسم ها و آزمایش های مورد نظر می‏توان آنها را در لوله - ظروف پتری(پلیت)و یا ظروف دیگر مورد استفاده قرار داد . البته محیط های نیمه جامد نیز وجود دارد.که میزان آگار آن نسبت به محیط های جامد کمتر است.مثل SIM

رنگ آمیزی گرم

 روش رنگ آمیزی گرم

معروفترین نوع رنگ آمیزی مرکب نوع گرم می باشد . این روش مفیدترین روش تشخیص باکتریها می باشد.
میکروب شناسی ، بنام کریتستیان گرم در سال 1884 بطور تصادفی واکنشی را کشف کرد که بعدها واکنش رنگ آمیزی گرم نامیده شد.

بر این اساس باکتریها با توجه با ساختمان دیواره یاخته ای (سلولی) به دو بخش بزرگ و کلی تقسیم می شوند: باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی . تفاوت عمده بین این دو گروه تفاوتهای ساختاری(ساختمانی) بین این دو گونه می باشد به این ترتیب که در گونه گرم مثبتها در دیواره سلولی نوعی پلی ساکارید بکار رفته و دیواره سلولی آن کمی ضخیمتر می باشد در صورتیکه در دیواره سلولی نوع گرم منفی مقدار چربی بیشتری بکار رفته و دیواره سلولی آن کمی نازکتر از نوع گرم منفی می باشد...

  Real Time PCR معرفی روش 

مجید پسندیده ¹، محمد رضا محمدآبادی ²

1-دانشجوی دوره کارشناسی ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد دانشگاه شهید باهنر کرمان

2- عضو هیئت علمی دانشگاه شهید باهنر کرمان

چکیده:                                                                                                                                            

به طور کلی Real Time PCR تکنیکی برای مشاهده بی وقفه ی پیشرفت واکنش PCR در طول زمان می باشد. همچنین با این روش می توان مقادیر تولیدات  PCR (DNA,cDNA یا RNA) را نیز اندازه گیری نمود. این روش بر مبنای فلوروسنت  تولیدی از مولکول گزارشگر (Reporter) می باشد که در طول واکنش افزایش می یابد. مولکول ها ی گزارشگر فلوروسنت یا به صورت رنگ هایی می باشند که به DNA دو رشته ای باند می شوند مانند SYBR® Green و یا بصورت شناساگرهای توالی های خاص مانند TaqMan® Probes می باشند. این تکنیک می تواند با حداقل اسید نوکلئیک آغاز شود و مقدار تولید نهایی را با دقت زیادی تعیین نماید. محدود به زمان و ذخیره منابع نمی باشد، به راحتی قابل اجرا است و دقت و حساسیت بالاتر از PCR معمولی دارد. این روش توانایی تشخیص بسط PCR را در مرحله اولیه واکنش دارد در حالی که تشخیص در PCR معمولی در مرحله نهایی واکنش می باشد.

برای مشاهده تصویرمربوط به سیکل زندگی انگل ها ادامه مطلب راببینید....

ضمناًبرای مطالعه مطالبی دراین خصوص،می توانیدبه سایت دانشگاه استنفورد مراجعه نمایید.برای این کاربایدبر روی اسامی مقابل هریک ازانگل هاکلیک کنید.

http://parasito.blogfa.com/cat-11.aspx

پلاسمودیوم

این فیلم با کیفبت Full HD و 3D می باشد

Download

microb87.mihanblog

PCR

microb87.mihanblog

منبع:www.bbook.ir

برای اجرای این آزمایشگاه نیاز به نرم افزار   دارد

پسورد :   www.softgozar.com

در سال های اخیر مقاومت آنتی بیوتیکی باکتریایی به عنوان یک مشکل اساسی مطرح شده است.  باکتریوسین ها پپتید های غیر سمی تولید شده توسط باکتری های اسید لاکتیک هستند که دارای فعالیت ضد میکروبی بوده و به اسید و گرما مقاوم و آسان هضم هستند .Kaiser و Montville مطرح کردند که باکتریوسین ها باید دارای دو ویژگی شاخص باشند.

1. ماهیت پروتئینی داشته باشند

2. عدم کشندگی بر سلول تولید کننده آنها.

نامگذاری باکتریوسین ها معمولا  بر اساس افزودن cin به آخر نام جنس یا گونه تولید کننده آن انجام می گیرد.  طبقه بندی باکتریوسین ها  بر اساس خواص بیوشیمیایی و ویژگی های ژنتیکی به 3 گروه اصلی تقسیم بندی می شود....

گزارش کار میکروبیولوژی1